科研進(jìn)展
  • 深圳先進(jìn)院科學(xué)家提出膳食評估新方法，刷新傳統(tǒng)研究理念
    北京時(shí)間1月13日18時(shí)，由中國科學(xué)院外籍院士、中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院（以下簡稱“深圳先進(jìn)院”）醫(yī)藥所能量代謝與生殖研究中心首席科學(xué)家John Roger Speakman團(tuán)隊(duì)聯(lián)合英國阿伯丁大學(xué)等78個(gè)國內(nèi)外高校、科研機(jī)構(gòu)在《自然—食品》上發(fā)表最新研究成果，他們采用了全新的能量消耗水平估計(jì)方法，通過比較能量需求與膳食攝入量的差別，來反映人口膳食營養(yǎng)調(diào)查數(shù)據(jù)中的誤報(bào)情況。營養(yǎng)流行病學(xué)是研究人群中飲食、營養(yǎng)狀況與疾病發(fā)生、發(fā)展關(guān)系的科學(xué)。其研究范疇廣泛，不僅關(guān)注普通人群的營養(yǎng)狀況與疾病的關(guān)系，還涉及亞臨床有潛在發(fā)病可能的人群。通過流行病學(xué)調(diào)查，可以揭示飲食與疾病之間的關(guān)系，為制定營養(yǎng)政策和飲食建議提供科學(xué)依據(jù)。文章上線截圖傳統(tǒng)的營養(yǎng)流行病學(xué)研究方法，主要依賴于一系列膳食評估方法，包括食物頻率問卷、24小時(shí)膳食回顧訪談和食物日記等，這些方法都在不同程度上依賴于調(diào)查對象自身對膳食攝入情況的回憶和記錄，獲取的數(shù)據(jù)極不準(zhǔn)確，導(dǎo)致相關(guān)營養(yǎng)流行病研究結(jié)果難以具備說服力。然而，目前在學(xué)術(shù)界尚未有更好的替代方案。北京時(shí)間1月13日18時(shí)，由中國科學(xué)院外籍院士、中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院（以下簡稱“深圳先進(jìn)院”）醫(yī)藥所能量代謝與生殖研究中心首席科學(xué)家John Roger Speakman團(tuán)隊(duì)聯(lián)合英國阿伯丁大學(xué)等78個(gè)國內(nèi)外高校、科研機(jī)構(gòu)在《自然—食品》上發(fā)表最新研究成果，他們采用了全新的能量消耗水平估計(jì)方法，通過比較能量需求與膳食攝入量的差別，來反映人口膳食營養(yǎng)調(diào)查數(shù)據(jù)中的誤報(bào)情況。深圳先進(jìn)院醫(yī)藥所能量代謝與生殖研究中心高級(jí)工程師牛超群為共同第一作者；其他作者還包括深圳先進(jìn)院醫(yī)藥所能量代謝與生殖研究中心副研究員胡素梅、張雪映；Speakman院士為主要通訊作者。該研究成果對現(xiàn)有的基于營養(yǎng)流行病學(xué)（人口膳食調(diào)查）的研究結(jié)果提出了質(zhì)疑，有望刷新營養(yǎng)學(xué)研究領(lǐng)域的許多重要理念。在該研究中，國際團(tuán)隊(duì)采用了“雙標(biāo)水”技術(shù)，該技術(shù)基于穩(wěn)定同位素示蹤原理，能夠直接檢測自由生活人體的能量需求。研究團(tuán)隊(duì)共收集了來自不同國家的6497例雙標(biāo)水?dāng)?shù)據(jù)，并利用經(jīng)典統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)的方法，基于其中的5899例數(shù)據(jù)構(gòu)建了基于體質(zhì)學(xué)數(shù)據(jù)預(yù)測人體需求的模型。根據(jù)該模型，只需收集人體的身高、體重、性別、年齡、所處位置的海拔高度等簡單易得的數(shù)據(jù)，即可精確預(yù)測人體的能量需求，為評估食物攝入記錄的真實(shí)性提供了一種更客觀的方式。為了驗(yàn)證該方法的有效性，研究人員將該模型應(yīng)用于NHANES（美國國家健康和營養(yǎng)檢查調(diào)查）和NDNS（英國國家膳食和營養(yǎng)調(diào)查）數(shù)據(jù)庫。他們發(fā)現(xiàn)來自英美兩國的國家膳食調(diào)查的食物攝入量數(shù)據(jù)中，有超過一半的數(shù)據(jù)為誤報(bào)。其中，NHANES數(shù)據(jù)庫中有48%和NDNS數(shù)據(jù)庫中有54%的膳食攝入水平調(diào)查結(jié)果都嚴(yán)重低于實(shí)際值。此前，人類營養(yǎng)流行病學(xué)家雖然也承認(rèn)，傳統(tǒng)的營養(yǎng)流行病學(xué)研究方法可能確實(shí)嚴(yán)重低估了人類的總能量攝入水平，但仍忽視了食物成分與能量攝入之間的誤差對調(diào)查結(jié)果的影響。但是該研究結(jié)果指出，當(dāng)自我報(bào)告的膳食攝入發(fā)生誤報(bào)時(shí)，研究對象似乎會(huì)有選擇的遺漏了某些特定類型的食物。這一發(fā)現(xiàn)引發(fā)了對未來營養(yǎng)科學(xué)發(fā)展的深思，論文的主要通訊作者Speakman指出，“該研究提出的模型指出了目前大量營養(yǎng)流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)需要被重新審視或丟棄，這對傳統(tǒng)的營養(yǎng)流行病學(xué)研究者來說是難以接受的。然而，繼續(xù)發(fā)表和使用大量錯(cuò)誤的數(shù)據(jù)，對營養(yǎng)學(xué)發(fā)展來說并非明智之舉。在我看來，基于原有缺陷的研究方法建立并被廣泛接受的營養(yǎng)學(xué)理念未來有望被改寫?！睂徃迦藢υ摮晒u價(jià)道，“該論文是營養(yǎng)學(xué)領(lǐng)域最重要的論文之一，因?yàn)槲覀冃枰J(rèn)識(shí)到用自我報(bào)告來衡量能量攝入水平的巨大缺陷。而該文作者提出了一種非常實(shí)用的解決方案?！?/abbr>
    2025-01-13
  • 深圳先進(jìn)院?| 自噬驅(qū)動(dòng)的細(xì)胞膜蛋白靶向降解技術(shù)（Nature Chemical Biology）
    靶向蛋白降解（Targeted Protein Degradation, TPD）作為一種新的藥物研發(fā)策略，巧妙地利用了細(xì)胞自身的降解機(jī)制，實(shí)現(xiàn)對特定蛋白質(zhì)的選擇性清除。這一技術(shù)在解決傳統(tǒng)藥物難以觸及的“不可成藥靶點(diǎn)”問題上，展現(xiàn)了巨大潛力和前景。靶向蛋白降解未配對的括號(hào)或引號(hào)！Targeted Protein Degradation,TPD）作為一種新的藥物研發(fā)策略，巧妙地利用了細(xì)胞自身的降解機(jī)制，實(shí)現(xiàn)對特定蛋白質(zhì)的選擇性清除。這一技術(shù)在解決傳統(tǒng)藥物難以觸及的“不可成藥靶點(diǎn)”問題上，展現(xiàn)了巨大潛力和前景。位于細(xì)胞表面的細(xì)胞膜蛋白，廣泛參與細(xì)胞識(shí)別、物質(zhì)運(yùn)輸、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等生命活動(dòng)，是重要的藥物研發(fā)靶點(diǎn)。近年來，針對細(xì)胞膜蛋白，涌現(xiàn)出了以LYTAC和AbTAC為代表的一系列靶向降解技術(shù)。這些技術(shù)的基本原理是構(gòu)建雙功能分子，實(shí)現(xiàn)靶蛋白與細(xì)胞膜表面溶酶體穿梭受體或E3連接酶之間的物理綁定，并借助這些受體或酶的生物學(xué)活性，促進(jìn)靶蛋白內(nèi)吞至溶酶體降解。然而，它們的降解效率和適用范圍受限于這些第三方溶酶體穿梭受體或E3連接酶的活性和表達(dá)，而且強(qiáng)行“綁架”這些功能受體有可能導(dǎo)致潛在副作用。因此，開發(fā)一種不依賴第三方受體的細(xì)胞膜蛋白靶向降解技術(shù)至關(guān)重要。文章上線截圖1月9日，由中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院（簡稱“深圳先進(jìn)院”）醫(yī)藥所納米醫(yī)療技術(shù)研究中心李紅昌研究員、房麗晶研究員、蔡林濤研究員和邵喜明副研究員組成的學(xué)科交叉團(tuán)隊(duì)，在國際知名期刊Nature Chemical Biology上以“Chemically Engineered Antibodies for Autophagy-based Receptor Degradation”為題發(fā)表最新研究成果。在這項(xiàng)研究中，他們成功開發(fā)出一種全新的基于自噬機(jī)制的細(xì)胞膜蛋白靶向降解技術(shù)——AUTAB（autophagy-inducing antibody）。該技術(shù)通過將細(xì)胞自噬誘導(dǎo)分子與細(xì)胞膜蛋白靶點(diǎn)抗體進(jìn)行共價(jià)偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)了在不依賴額外細(xì)胞表面蛋白的情況下，精確觸發(fā)靶點(diǎn)蛋白通過自噬-溶酶體路徑降解。這一成果為以細(xì)胞膜蛋白為靶點(diǎn)的藥物研發(fā)提供了一種新的廣譜適用策略。這項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)的靈感來源于，自然界中病原體感染和細(xì)胞膜損傷后細(xì)胞自主啟動(dòng)自噬進(jìn)行清除的現(xiàn)象。研究團(tuán)隊(duì)在篩選自噬誘導(dǎo)分子過程中發(fā)現(xiàn)，有一種廣泛應(yīng)用于基因及藥物遞送的材料——聚乙烯亞胺（Polyethyleneimine，PEI），能夠高效誘導(dǎo)類似的細(xì)胞自噬。基于此發(fā)現(xiàn)，團(tuán)隊(duì)利用點(diǎn)擊化學(xué)方法將PEI與能夠特異性識(shí)別目標(biāo)膜蛋白的抗體共價(jià)連接，成功構(gòu)建出一種既能精準(zhǔn)定位又能有效激活自噬機(jī)制的AUTAB分子，從而實(shí)現(xiàn)了對細(xì)胞膜蛋白的靶向降解。圖1. AUTAB分子的構(gòu)建原理和作用模式圖。以腫瘤免疫治療靶點(diǎn)PD-L1為例，團(tuán)隊(duì)首先構(gòu)建了一種AUTAB分子進(jìn)行原理驗(yàn)證。深入研究表明，AUTAB通過抗體元件與靶點(diǎn)蛋白特異結(jié)合后，利用PEI元件造成靶點(diǎn)區(qū)域膜結(jié)構(gòu)微損傷，從而激活LC3C介導(dǎo)的自噬途徑，將靶點(diǎn)遞送至溶酶體降解。進(jìn)一步的生化結(jié)果也顯示，無論是通過溶酶體抑制劑抑制溶酶體功能，還是敲除自噬關(guān)鍵蛋白阻斷自噬發(fā)生，均能顯著干擾AUTAB的靶向降解活性，證實(shí)了AUTAB確實(shí)通過自噬-溶酶體路徑實(shí)現(xiàn)靶點(diǎn)降解。圖2. AUTAB技術(shù)的靶向蛋白自噬降解機(jī)制。(a) AUTAB誘導(dǎo)LC3C介導(dǎo)的自噬。(b) 溶酶體抑制劑Bafilomycin抑制AUTAB誘導(dǎo)的靶蛋白降解。(c) 敲除自噬關(guān)鍵蛋白ATG5抑制AUTAB誘導(dǎo)的靶蛋白降解。在降解效率方面，由于細(xì)胞自噬本身就是一種將物質(zhì)高效定向遞送溶酶體機(jī)制，因此AUTAB分子僅需極低濃度（納摩爾）即可實(shí)現(xiàn)對靶蛋白的降解。更重要的是，團(tuán)隊(duì)驗(yàn)證了AUTAB技術(shù)的廣譜適用性：不僅在多種細(xì)胞類型中都可降解靶蛋白，而且針對包括膜錨定蛋白CD73在內(nèi)的各種膜蛋白均能實(shí)現(xiàn)高效靶向降解。圖3. AUTAB技術(shù)的廣譜適用性。(a) 不同類型細(xì)胞膜蛋白的模式圖。(b) AUTAB誘導(dǎo)PD-L1降解的濃度效應(yīng)。(c-e) AUTAB在不同腫瘤細(xì)胞上誘導(dǎo)PD-L1，EGFR以及CD73降解效果的驗(yàn)證。從化學(xué)機(jī)制角度，研究團(tuán)隊(duì)揭示了AUTAB分子中PEI攜帶的正電荷是誘導(dǎo)細(xì)胞膜蛋白降解的關(guān)鍵機(jī)制。利用化學(xué)修飾方法部分屏蔽PEI正電荷后，AUTAB分子降解細(xì)胞膜蛋白的效率明顯下降，而使用同樣帶正電荷的多聚賴氨酸可以完美替代PEI用于構(gòu)建AUTAB分子，這一結(jié)果從相反角度驗(yàn)證了AUTAB降解細(xì)胞膜蛋白的正電荷機(jī)制。圖4. AUTAB技術(shù)的化學(xué)機(jī)制。?(a) 乙酰化封閉PEI正電荷。(b) 低電荷AUTAB誘導(dǎo)膜蛋白降解活性驗(yàn)證。(c) 攜帶正電荷的多聚賴氨酸化學(xué)結(jié)構(gòu)。(d) 多聚賴氨酸構(gòu)建的AUTAB分子誘導(dǎo)膜蛋白降解活性驗(yàn)證。為提升AUTAB技術(shù)的使用可及性和便利性，研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步開發(fā)了一種模塊化的Nano-AUTAB系統(tǒng)。不同于將PEI直接與靶點(diǎn)抗體偶聯(lián)形成AUTAB的技術(shù)路徑，Nano-AUTAB系統(tǒng)中的PEI被共價(jià)連接在一個(gè)能夠識(shí)別抗體IgG的納米二抗上，在使用時(shí)通過搭配不同的細(xì)胞膜蛋白抗體即可實(shí)現(xiàn)對各種細(xì)胞膜蛋白的靶向降解，由此獲得了一種通用AUTAB分子，展現(xiàn)出更加廣泛的應(yīng)用潛力。圖5. 模塊化的Nano-AUTAB。?(a) Nano-AUTAB模式圖。(b-c) Nano-AUTAB誘導(dǎo)PD-L1降解活性驗(yàn)證。(d) Nano-AUTAB誘導(dǎo)Integrin α5降解活性驗(yàn)證。(e) Nano-AUTAB誘導(dǎo)標(biāo)簽?zāi)Ｊ侥さ鞍捉到饣钚则?yàn)證。綜上所述，該研究創(chuàng)新性地基于細(xì)胞自噬原理開發(fā)了一種細(xì)胞膜蛋白降解平臺(tái)。該技術(shù)不僅降解效率高，而且具有廣譜適用性和簡單便捷性，未來無論在科學(xué)研究領(lǐng)域還是藥物研發(fā)方向，都具有重要應(yīng)用潛力。深圳先進(jìn)院博士生程冰華、副研究員李梅青、研究助理鄭紀(jì)維是該論文的共同第一作者；李紅昌研究員、房麗晶研究員、蔡林濤研究員、邵喜明副研究員為論文共同通訊作者。該研究得到了國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃，國家自然科學(xué)基金，廣東省自然科學(xué)基金和深圳市科技計(jì)劃的資助。團(tuán)隊(duì)專注于應(yīng)用交叉學(xué)科技術(shù)，研發(fā)腫瘤等疾病的創(chuàng)新治療策略，相關(guān)成果發(fā)表在Nature Chemical Biology，Nature Nanotechnology等期刊。團(tuán)隊(duì)長期招收化學(xué)生物學(xué)，納米生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)的碩士/博士研究生和博士后，歡迎有志之士加入。<!--!doctype-->
    2025-01-13
  • 廣州健康院建立始發(fā)態(tài)豚鼠多能干細(xì)胞系
    2025年1月9日，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院劉晶研究組與廣東省人民醫(yī)院朱平教授合作在Stem Cell Reports上在線發(fā)表題為“Capture Primed Pluripotency in Guinea Pig”的研究論文。本研究建立并表征了豚鼠始發(fā)態(tài)胚胎干細(xì)胞系（gpEpiSCs），為生物醫(yī)學(xué)科學(xué)提供了新的研究資源。2025年1月9日，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院劉晶研究組與廣東省人民醫(yī)院朱平教授合作在Stem Cell Reports上在線發(fā)表題為“Capture Primed Pluripotency in Guinea Pig”的研究論文。本研究建立并表征了豚鼠始發(fā)態(tài)胚胎干細(xì)胞系（gpEpiSCs），為生物醫(yī)學(xué)科學(xué)提供了新的研究資源。豚鼠在生殖發(fā)育、器官結(jié)構(gòu)、免疫反應(yīng)等方面比小鼠更為接近人類，一直以來在疾病模擬和研究生理發(fā)育方面作為模式動(dòng)物發(fā)揮了重要作用。建立豚鼠多能干細(xì)胞系有利于進(jìn)一步拓展豚鼠在醫(yī)學(xué)模型上的應(yīng)用。在該項(xiàng)研究中，研究團(tuán)隊(duì)從豚鼠植入后胚胎中成功分離培養(yǎng)出始發(fā)態(tài)多能干細(xì)胞系gpEpiSCs。這些細(xì)胞系在優(yōu)化后的培養(yǎng)基中能穩(wěn)定傳代并維持多能性，表達(dá)OCT4、SOX2和NANOG等關(guān)鍵多能性標(biāo)志物，能夠形成具有三個(gè)胚層細(xì)胞類型的畸胎瘤，核型穩(wěn)定。在信號(hào)調(diào)控上，F(xiàn)GF2、ACTIVINA和WNT信號(hào)通路在維持gpEpiSCs多能性和抑制分化中起關(guān)鍵作用。對轉(zhuǎn)錄組和表觀遺傳組測序分析顯示，gpEpiSCs在與人類和嚙齒動(dòng)物的始發(fā)態(tài)多能干細(xì)胞高度相似的同時(shí)也表現(xiàn)出獨(dú)特的基因表達(dá)譜，提供了新的物種特異性多能機(jī)制見解。中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院助理研究員郭婧、博士后林潤霞和碩士研究生劉金鵬為本論文的共同第一作者，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院劉晶研究員、博士后Manish Kumar及廣東省人民醫(yī)院朱平教授為通訊作者。該研究得到了國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國家自然科學(xué)基金、廣東省和廣州市科技計(jì)劃項(xiàng)目、香港@InnoHK項(xiàng)目及廣州健康院自主部署項(xiàng)目等項(xiàng)目的支持。論文鏈接豚鼠始發(fā)態(tài)胚胎多能干細(xì)胞系的建立和組學(xué)研究模式圖
    2025-01-13
  • 廣州健康院合作發(fā)現(xiàn)靶向DNA甲基化維持蛋白UHRF1的潛在實(shí)體瘤治療策略
    近日，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院與美國約翰霍普金斯大學(xué)合作在Nature Communications雜志發(fā)表了題為Defining ortholog-specific UHRF1 inhibition by STELLA for cancer therapy的研究成果。該研究在對UHRF1結(jié)構(gòu)域-功能研究基礎(chǔ)上（Cancer Cell, 2019），揭示了多能性調(diào)節(jié)蛋白STELLA對UHRF1功能抑制的物種特異性與分子機(jī)制，進(jìn)而發(fā)展了基于mRNA的UHRF1抑制劑，可有效逆轉(zhuǎn)DNA甲基化異常并發(fā)揮抗實(shí)體瘤活性。近日，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院與美國約翰霍普金斯大學(xué)合作在Nature Communications雜志發(fā)表了題為Defining ortholog-specific UHRF1 inhibition by STELLA for cancer therapy的研究成果。該研究在對UHRF1結(jié)構(gòu)域-功能研究基礎(chǔ)上（Cancer Cell,2019），揭示了多能性調(diào)節(jié)蛋白STELLA對UHRF1功能抑制的物種特異性與分子機(jī)制，進(jìn)而發(fā)展了基于mRNA的UHRF1抑制劑，可有效逆轉(zhuǎn)DNA甲基化異常并發(fā)揮抗實(shí)體瘤活性。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，與小鼠STELLA蛋白（mSTELLA）對UHRF1的強(qiáng)抑制活性不同，人源STELLA蛋白（hSTELLA）幾乎無法阻斷UHRF1與染色體結(jié)合，以及誘導(dǎo)UHRF1的細(xì)胞核輸出。因此，hSTELLA?的UHRF1抑制活性和DNA去甲基化功能明顯弱于mSTELLA。研究人員進(jìn)一步揭示，STELLA蛋白C端的低保守區(qū)域與UHRF1的不同結(jié)合模式，可能是介導(dǎo)物種間功能差異的關(guān)鍵因素?；诖耍芯繄F(tuán)隊(duì)利用脂質(zhì)納米顆粒（LNP）介導(dǎo)的mRNA遞送系統(tǒng)，并結(jié)合體內(nèi)/外功能實(shí)驗(yàn)證實(shí)：遞送編碼mSTELLA “L”型結(jié)合構(gòu)象的mRNA，可顯著降低腫瘤特異性DNA高甲基化，并通過“表觀遺傳記憶效應(yīng) (epigenetic memory effects)”實(shí)現(xiàn)對實(shí)體腫瘤的持久抑制，而編碼hSTELLA “l(fā)ong α-helix”構(gòu)象的mRNA則沒有此活性。UHRF1的功能異常與異常譜系分化及多種惡性腫瘤的不良預(yù)后密切相關(guān)，是腫瘤治療的重要潛在靶標(biāo)。盡管UHRF1抑制劑的發(fā)現(xiàn)已成為制藥工業(yè)界和學(xué)術(shù)界的研究熱點(diǎn)，目前尚無有明確DNA去甲基化活性的特異性抑制劑。該研究不僅為基于mRNA的DNA去甲基化藥物研發(fā)奠定基礎(chǔ)，還為模擬mSTELLA作用模式的UHRF1小分子抑制劑發(fā)現(xiàn)提供參照。廣州健康院白文靜博士、徐進(jìn)新研究員、顧文彬博士、王丹陽博士和約翰霍普金斯大學(xué)Ying?Cui為本論文共同第一作者。廣州健康院孔祥謙研究員、劉勁松研究員和美國約翰霍普金斯大學(xué)Stephen Baylin教授為本論文共同通訊作者。該研究得到了廣州健康院巫林平研究員和中國科學(xué)院上海藥物所羅成研究員的大力幫助，以及國家自然科學(xué)基金、中國科學(xué)院和廣東省人才項(xiàng)目、國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和廣州健康院自主部署項(xiàng)目等資助。論文鏈接圖?揭示mSTELLA和hSTELLA對UHRF1功能抑制差異的分子基礎(chǔ)，發(fā)展UHRF1靶向干預(yù)和DNA去甲基化新策略
    2025-01-13
  • 廣州健康院發(fā)現(xiàn)肝星狀細(xì)胞中同時(shí)促進(jìn)肝再生和抑制肝纖維化的靶基因Lhx2
    近日，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院和海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬東方肝膽外科醫(yī)院合作在Hepatology發(fā)表了題為Lhx2 specifically expressed in hepatic stellate cells promotes liver regeneration and inhibits liver fibrosis的研究論文。該研究揭示了肝星狀細(xì)胞特異表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子Lhx2具有同時(shí)促進(jìn)肝臟再生和抑制肝纖維化的功能。肝臟是人體再生能力最強(qiáng)的實(shí)體器官。然而，持續(xù)的慢性肝損傷會(huì)顯著抑制肝臟再生能力，進(jìn)而導(dǎo)致肝纖維化的發(fā)生。肝星狀細(xì)胞（Hepatic stellate cells，HSC）作為肝臟中的主要間充質(zhì)細(xì)胞，在肝再生與纖維化過程中均發(fā)揮重要作用。但是，目前尚不清楚在HSC中是否存在特定的靶基因，能同時(shí)實(shí)現(xiàn)促進(jìn)肝再生和抑制肝纖維化的雙重功能。在該項(xiàng)研究中，研究人員首先通過比較急性和慢性肝損傷后修復(fù)階段的肝臟病理表型和HSC的表達(dá)譜差異，發(fā)現(xiàn)HSC可能是調(diào)控肝損傷后再生和纖維化的關(guān)鍵細(xì)胞類型。隨后通過差異轉(zhuǎn)錄因子篩選和公共單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析，初步確定HSC中轉(zhuǎn)錄因子Lhx2（LIM homeobox protein 2）具有調(diào)控肝臟再生和纖維化的雙重功能。隨后，我們通過RNA-seq和CUT &Tag進(jìn)一步揭示Lhx2的下游分子靶標(biāo)。結(jié)果顯示Lhx2上調(diào)多種促再生因子表達(dá)，且抑制相關(guān)基因表達(dá)。為了在動(dòng)物層面驗(yàn)證Lhx2的功能，該團(tuán)隊(duì)分別構(gòu)建了CCl4誘導(dǎo)的小鼠急性和慢性肝損傷模型。通過注射修飾型si-RNAs，驗(yàn)證了敲降Lhx2會(huì)抑制急性肝損傷后肝細(xì)胞增殖和肝功能恢復(fù)。此外，還通過Lrat-cre（HSC特異性cre）小鼠和AAV8-DIO-mLhx2病毒實(shí)現(xiàn)了HSC中特異性過表達(dá)Lhx2，再次驗(yàn)證了HSC中特異過表達(dá)Lhx2能促進(jìn)急性肝損傷后肝臟的再生修復(fù)，以及抑制慢性肝損傷后纖維化的發(fā)生。在分子機(jī)制方面，研究揭示了Lhx2主要通過靶向上調(diào)HSC中HGF的表達(dá)促進(jìn)肝細(xì)胞增殖，進(jìn)而促進(jìn)肝臟再生。另外，Lhx2通過上調(diào)SMAD6阻斷HSC中的TGF-β信號(hào)通路，抑制HSC的纖維化。綜上所述，該研究在分子、細(xì)胞和動(dòng)物層面，較系統(tǒng)地揭示了HSC在肝臟再生和纖維化中的重要功能，并闡明了其特異性轉(zhuǎn)錄因子Lhx2調(diào)控肝臟再生和纖維化的分子機(jī)制，為肝臟疾病的治療提供了新靶點(diǎn)和新思路。中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院的陶家旺、吳子超、梁嫣然、王炯亮和湯杪庥為論文的共同第一作者。中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院的王杰研究員和李尹雄研究員、海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬東方肝膽外科醫(yī)院的袁聲賢副教授為論文的共同通訊作者。該研究得到了國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國家自然科學(xué)基金、廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目等項(xiàng)目的支持。論文鏈接圖1?肝星狀細(xì)胞（hepatic stellate cells）在肝損傷后的再生和纖維化中發(fā)揮重要作用，但在肝星狀細(xì)胞中同時(shí)調(diào)控兩個(gè)過程的靶基因并不清楚。圖2?LHX2在肝纖維化和再生中調(diào)控作用的示意圖。通過轉(zhuǎn)錄組（RNA-seq）、蛋白結(jié)合的DNA位點(diǎn)檢測技術(shù)（CUT&Tag）以及敲降和過表達(dá)功能實(shí)驗(yàn)，揭示了LHX2能夠抑制肝星狀細(xì)胞遷移、增殖和纖維生成，同時(shí)通過調(diào)控HGF的分泌促進(jìn)肝細(xì)胞增殖。
    2025-01-13
  • 亞熱帶所科研團(tuán)隊(duì)在桃源黑豬肌肉-脂肪組織互作調(diào)控脂肪沉積機(jī)制取得新進(jìn)展
    中國科學(xué)院亞熱帶農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所印遇龍?jiān)菏繄F(tuán)隊(duì)在桃源黑豬肌肉-脂肪組織互作調(diào)控脂肪沉積機(jī)制取得新進(jìn)展，揭示了不同日齡中國地方脂肪型桃源黑豬與瘦肉型杜洛克豬背最長肌的代謝差異，解析了肌肉來源的分泌型代謝物介導(dǎo)肌肉-脂肪組織互作的機(jī)制。中國科學(xué)院亞熱帶農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所印遇龍?jiān)菏繄F(tuán)隊(duì)在桃源黑豬肌肉-脂肪組織互作調(diào)控脂肪沉積機(jī)制取得新進(jìn)展，揭示了不同日齡中國地方脂肪型桃源黑豬與瘦肉型杜洛克豬背最長肌的代謝差異，解析了肌肉來源的分泌型代謝物介導(dǎo)肌肉-脂肪組織互作的機(jī)制。相關(guān)研究成果以Metabolome and RNA-seq reveal discrepant metabolism and secretory metabolism profile in skeletal muscle between obese and lean pigs at different ages為題發(fā)表于國際高水平期刊SCIENCECHINA Life Sciences。印遇龍?jiān)菏亢屠铠P娜研究員為該文的通訊作者，博士研究生郭鎏為該文的第一作者。中國是世界上最大的豬肉生產(chǎn)和消費(fèi)國。桃源黑豬原產(chǎn)于湖南省桃源縣，是中國特有的脂肪型地方品種豬，與瘦肉型杜洛克豬相比，具有更高的肌內(nèi)脂肪含量和慢肌纖維占比，以優(yōu)良的肉品質(zhì)著稱，同時(shí)具有更豐富的外周脂肪沉積。調(diào)控桃源黑豬的脂肪沉積，在降低外周脂肪的同時(shí)提高肌內(nèi)脂肪含量，具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。同時(shí)，挖掘和利用我國地方豬種質(zhì)資源，對實(shí)現(xiàn)種業(yè)振興具有重要的意義。肌肉和脂肪組織同時(shí)是重要的代謝和分泌器官，肌肉和脂肪組織之間通過分泌因子進(jìn)行對話，也被稱為“肌-脂互作軸”。分泌型代謝物作為肌-脂互作的重要媒介，能夠調(diào)控肌肉分化、代謝穩(wěn)態(tài)和脂肪沉積。因此，桃源黑豬和杜洛克豬也是研究肌-脂互作機(jī)制和代謝性疾病的理想動(dòng)物模型。該研究通過對不同日齡桃源黑豬和杜洛克豬的背最長肌組織進(jìn)行非靶向代謝組學(xué)分析，結(jié)合脂肪沉積表型數(shù)據(jù)，研究人員首先確定了桃源黑豬脂肪沉積和肉品質(zhì)形成的“窗口期”為120至180日齡。代謝組與轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合分析揭示“窗口期”日齡與品種間背最長肌代謝差異主要富集在能量、脂質(zhì)和氨基酸蛋白質(zhì)代謝相關(guān)通路。隨后鑒定了數(shù)十種180日齡桃源黑豬背最長肌的特異性代謝產(chǎn)物。結(jié)合HMDB數(shù)據(jù)庫中代謝物細(xì)胞亞定位的注釋信息篩選出與肌內(nèi)脂肪含量顯著相關(guān)的分泌型差異代謝物，其中有機(jī)酸類代謝物（富馬酸、琥珀酸、蘋果酸、γ-氨基丁酸）和氨基酸類代謝物（L-谷氨酸、L-賴氨酸）與肌內(nèi)脂肪呈現(xiàn)顯著的負(fù)相關(guān)，脂類代謝物（2-Hydroxyisovaleric acid、肉堿）則與肌內(nèi)脂肪呈現(xiàn)顯著的正相關(guān)。本研究從代謝物介導(dǎo)肌肉-脂肪組織互作的角度，系統(tǒng)解析了中國脂肪型豬種與外來瘦肉型豬種肌肉代謝間的差異與機(jī)制，為豬脂肪沉積和肉品質(zhì)營養(yǎng)調(diào)控提供了潛在的日糧添加劑和干預(yù)靶點(diǎn)，也對以豬為動(dòng)物模型研究肥胖等代謝性疾病提供了重要的理論參考。該研究得到了國家自然科學(xué)基金委創(chuàng)新發(fā)展聯(lián)合基金重點(diǎn)項(xiàng)目、國家生豬產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系、長沙市重大專項(xiàng)等項(xiàng)目的資助。論文鏈接文章摘要圖“窗口期”日齡和品種間能量代謝差異代謝物和基因肌肉來源差異分泌型代謝物與肌內(nèi)脂肪顯著相關(guān)
    2025-01-13
  • 華南植物園揭示全球尺度上風(fēng)速與植物水力性狀之間的關(guān)系
    長期以來，風(fēng)被認(rèn)為是影響森林群落的一個(gè)重要生態(tài)因子。它不僅對森林群落造成損害，而且能夠影響森林生態(tài)系統(tǒng)的蒸散發(fā)、降低植物的表面溫度，并使植物失水。然而，在全球尺度上，風(fēng)對植物水力性狀的影響卻被忽視，尤其在全球風(fēng)速快速增強(qiáng)的背景下，研究風(fēng)速對植物的影響顯得尤為重要。中國科學(xué)院華南植物園恢復(fù)生態(tài)學(xué)團(tuán)隊(duì)賀鵬程副研究員，通過測定大量的野外實(shí)地森林木本植物，并收集前人已發(fā)表文章的相關(guān)數(shù)據(jù)，建立了包含全球469個(gè)樣地1922種木本植物（2786個(gè)觀測值）的關(guān)鍵植物水力性狀數(shù)據(jù)庫，分析了植物水力性狀與全球風(fēng)速之間的關(guān)系。研究發(fā)現(xiàn)，即使在控制了其他環(huán)境因子如濕潤指數(shù)、溫度和蒸氣壓差等的條件下，風(fēng)速依然顯著影響了植物的水力性狀。在強(qiáng)風(fēng)環(huán)境下，植物的導(dǎo)管直徑更細(xì)、導(dǎo)水率更低，而抗旱性更強(qiáng)，枝條上支撐的葉片面積更小。該研究揭示了風(fēng)速對植物水力性狀變化的重要影響及作用機(jī)制。鑒于近年來全球風(fēng)速正快速增強(qiáng)，風(fēng)對植物的負(fù)面作用可能會(huì)抵消其它環(huán)境因子如CO2濃度升高、氮沉降增加，甚至全球變暖對植物的正面影響。此外，開展嚴(yán)格的野外和室內(nèi)控制實(shí)驗(yàn)將有助于進(jìn)一步揭示風(fēng)對植物水力性狀影響的機(jī)制。相關(guān)研究結(jié)果已近期在線發(fā)表在國際主流學(xué)術(shù)刊物Nature Ecology?& Evolution（《自然-生態(tài)與進(jìn)化》）（IF5-year=16.6）上。華南植物園賀鵬程副研究員為論文第一作者，研究合作者包括中國科學(xué)院地理科學(xué)與資源研究所余開亮研究員、清華大學(xué)王焓副教授等。該研究得到了國家自然科學(xué)基金和廣東省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目等資助。論文鏈接：https://doi.org/10.1038/s41559-024-02603-5圖1. 不同風(fēng)速條件下植物性狀的變化。強(qiáng)風(fēng)降低了林冠和植物的邊界層阻力，導(dǎo)致植物表面變干，并受到機(jī)械損傷。在此條件下，強(qiáng)抗旱性、枝條上較少的葉片和強(qiáng)機(jī)械抗性對植物是有利的。與此相反，在低風(fēng)速條件下，植物受到的干旱脅迫、機(jī)械損傷較低，植物木質(zhì)部導(dǎo)水更快，長的更高。
    2025-01-12
  • 華南植物園揭示細(xì)胞分裂素促進(jìn)檀香心材次生代謝物積累的調(diào)控機(jī)制
    檀香（Santalum album?L.）堪稱檀香木，是世界上最貴的木本植物之一，素有“液體黃金”之稱，其經(jīng)濟(jì)收益是其它林木的5-10倍。檀香心材的形成（俗稱“結(jié)香”），伴隨著精油在此處的生物合成與積累；從其中提取的化合物主要成分為α-檀香醇和β-檀香醇，具有抗菌和抗腫瘤活性。在自然條件下生長，檀香約需6-8年開始形成心材，30-40年才具經(jīng)濟(jì)收益。隨著人們對天然香料和藥材需求的增加，如何提高檀香心材中精油及其它次生代謝物的產(chǎn)量成為了研究熱點(diǎn)。中國科學(xué)院華南植物園張新華副研究員等科研人員合作研究揭示了細(xì)胞分裂素促進(jìn)檀香心材次生代謝物積累的調(diào)控機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)：細(xì)胞分裂素作為一種強(qiáng)有力的誘導(dǎo)子，不僅激活了形成層分化形成心材，也促進(jìn)了檀香莖中次生代謝物的積累。外源細(xì)胞分裂素誘導(dǎo)的化合物，主要包括萜類、酚類、黃酮類以及木脂素和香豆素等，具有抗菌與抗腫瘤活性，與天然心材中檢測到的主要化合物類似，這些天然產(chǎn)物在工業(yè)和制藥領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。進(jìn)一步的研究證據(jù)表明：細(xì)胞分裂素通過與茉莉酸和乙烯等其它激素相互作用，在介導(dǎo)精油合成中起著至關(guān)重要的作用，這一發(fā)現(xiàn)不僅為提高檀香心材中精油及其它次生代謝物的產(chǎn)量提供了新的思路，還為理解植物次生代謝物的調(diào)控機(jī)制提供了重要參考。本研究首次報(bào)道了外源激素誘導(dǎo)樹種心材產(chǎn)生次生代謝產(chǎn)物的調(diào)控機(jī)制。研究結(jié)果為未來開發(fā)更高效的植物生長調(diào)節(jié)劑提供了理論基礎(chǔ)，同時(shí)也為檀香心材的香氣和顏色調(diào)控提供了新的科學(xué)依據(jù)。相關(guān)研究成果已近期發(fā)表在Industrial Crops and Products （2025,223: 120285）（《工業(yè)作物和產(chǎn)品》）上。華南植物園張新華副研究員為論文的第一作者兼通訊作者，熊玉萍副研究員，研究生王雨晴、吳楚婷，Teixeira da Silva Jaime A.博士、馬國華研究員參與研究工作。該項(xiàng)研究得到國家自然科學(xué)基金、廣州市科技計(jì)劃、廣東省重點(diǎn)領(lǐng)域研發(fā)計(jì)劃等項(xiàng)目的資助。論文連接：https://authors.elsevier.com/sd/article/S0926-6690(24)02262-3
    2025-01-12
  • 華南植物園在雙生病毒中發(fā)現(xiàn)一種新型的基因表達(dá)增強(qiáng)序列
    提高目標(biāo)基因的表達(dá)水平一直是現(xiàn)代分子生物技術(shù)，以及合成生物學(xué)的一個(gè)重要方面。一個(gè)基因表達(dá)模塊通常由三個(gè)必需元件組成：啟動(dòng)子，基因編碼區(qū)和終止子，其中啟動(dòng)子和終止子都可以調(diào)控基因的表達(dá)量。植物病毒是挖掘植物基因表達(dá)調(diào)控元件的主要來源之一。植物病毒的基因組通常很小，因此其基因表達(dá)調(diào)控元件一般非常精簡，較短的調(diào)控元件有利于對基因表達(dá)模塊的編輯及設(shè)計(jì)。由此可見，在植物病毒中挖掘基因表達(dá)增強(qiáng)元件，具有巨大的開發(fā)潛力。雙生病毒科是病毒界中最大的一個(gè)科。雙生病毒通常含有一個(gè)或兩個(gè)單鏈環(huán)狀DNA，分別稱為單組分雙生病毒和雙組分雙生病毒，單組分雙生病毒通常還伴隨一個(gè)衛(wèi)星DNA。甘薯曲葉病毒是單組分雙生病毒，是危害甘薯產(chǎn)業(yè)最嚴(yán)重的DNA病毒。鄧書林團(tuán)隊(duì)今年上半年發(fā)表文章，建立了簡便高效的甘薯曲葉病毒侵染體系，并利用SBG51衛(wèi)星DNA設(shè)計(jì)了病毒誘導(dǎo)的基因沉默（VIGS）系統(tǒng)（Zhang Yi，et. al,?Phytopathology Research?2024）（圖1），該體系為甘薯抗病育種以及功能基因研究奠定了基礎(chǔ)。中國科學(xué)院華南植物園鄧書林研究團(tuán)隊(duì)在進(jìn)一步對SBG51衛(wèi)星DNA的研究過程中，發(fā)現(xiàn)了一種新型的基因表達(dá)增強(qiáng)序列。當(dāng)該序列作用于終止子的下游時(shí)，可以顯著地提高上游基因的表達(dá)水平（圖2）。而且這種基因表達(dá)增強(qiáng)作用不依賴啟動(dòng)子和終止子類型，并能維持啟動(dòng)子時(shí)空表達(dá)特異性。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)人工合成串聯(lián)重復(fù)的“ATAAA”和“TTAAA”關(guān)鍵元件，也可增強(qiáng)表達(dá)。陳煥鏞副研究員張藝與慕恩（廣州）生物科技有限公司合作，將該序列在非植物系統(tǒng)及合成生物學(xué)應(yīng)用中展開了廣泛的研究。研究發(fā)現(xiàn)這種新型的基因表達(dá)增強(qiáng)序列及核心元件在植物和酵母細(xì)胞中均有效，為合成生物學(xué)優(yōu)化表達(dá)載體和基因編輯精準(zhǔn)控制基因表達(dá)提供了有力的新工具。相關(guān)研究成果已近期發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊Plant Biotechnology Journal（《植物生物技術(shù)雜志》）（IF5年=12.1）上。中國科學(xué)院華南植物園張藝副研究員與慕恩（廣州）生物科技有限公司賢一博博士為本文的共同第一作者，華南植物園鄧書林研究員為通訊作者。華南植物園研究生楊恒、楊選鋼、余天麗、劉賽和助理研究員梁敏婷，以及慕恩（廣州）生物科技有限公司創(chuàng)始人兼CEO蔣先芝博士參與了相關(guān)項(xiàng)目的研究。該研究得到了廣州市科技計(jì)劃項(xiàng)目、國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目及北京生命科學(xué)研究院有限公司開放基金等項(xiàng)目的資助。論文鏈接：https://doi.org/10.1111/pbi.14561
    2025-01-12
  • 深圳先進(jìn)院承擔(dān)的航天項(xiàng)目被遴選為中國空間站首批代表性成果
    中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院醫(yī)藥所代謝生殖中心雷曉華團(tuán)隊(duì)承擔(dān)的項(xiàng)目“人胚胎干細(xì)胞太空早期造血分化工作”被遴選為中國空間站首批代表性成果，深圳先進(jìn)院為該項(xiàng)目主要完成單位，這也是從已實(shí)施的181項(xiàng)科學(xué)項(xiàng)目中遴選出的少數(shù)生命科學(xué)領(lǐng)域代表性成果。據(jù)中國載人航天工程辦公室消息，2024年12月30日，在即將迎來中國空間站全面建成兩周年之際，中國載人航天工程辦公室首次公開發(fā)布《中國空間站科學(xué)研究與應(yīng)用進(jìn)展報(bào)告》（2024年）（以下簡稱《報(bào)告》），對兩年來中國空間站科學(xué)研究與應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行了系統(tǒng)性總結(jié)，后續(xù)將根據(jù)實(shí)施進(jìn)展情況按年度例行發(fā)布。中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院（以下簡稱“深圳先進(jìn)院”）醫(yī)藥所代謝生殖中心雷曉華團(tuán)隊(duì)承擔(dān)的項(xiàng)目“人胚胎干細(xì)胞太空早期造血分化工作”被遴選為中國空間站首批代表性成果，深圳先進(jìn)院為該項(xiàng)目主要完成單位，這也是從已實(shí)施的181項(xiàng)科學(xué)項(xiàng)目中遴選出的少數(shù)生命科學(xué)領(lǐng)域代表性成果。圖為雷曉華團(tuán)隊(duì)早前，隨著長征七號(hào)運(yùn)載火箭在文昌航天發(fā)射場的轟鳴聲中騰空而起，天舟八號(hào)貨運(yùn)飛船成功發(fā)射并順利進(jìn)入預(yù)定軌道。此次任務(wù)中，雷曉華團(tuán)隊(duì)開展了人多能干細(xì)胞在軌的3D生長及發(fā)育潛能研究，利用空間站生物技術(shù)試驗(yàn)柜進(jìn)行在軌細(xì)胞培養(yǎng)。該實(shí)驗(yàn)將進(jìn)一步激發(fā)太空3D生長和類器官研究的興趣，預(yù)計(jì)可為再生醫(yī)學(xué)和轉(zhuǎn)化干細(xì)胞技術(shù)帶來新的突破。空間站全面建成，標(biāo)志著我國成功構(gòu)建起極具時(shí)代特征與中國特色的載人空間站大系統(tǒng)，標(biāo)志著我國載人航天工程圓滿完成三步走戰(zhàn)略目標(biāo)、進(jìn)入空間站應(yīng)用與發(fā)展新階段。兩年來，我國先后組織完成4次載人飛行、3次貨運(yùn)補(bǔ)給、4次飛船返回任務(wù)，5個(gè)航天員乘組、15人次在軌長期駐留，累計(jì)進(jìn)行10次航天員出艙和多次應(yīng)用載荷出艙，開展多次艙外維修任務(wù)，刷新航天員單次出艙活動(dòng)時(shí)長的世界紀(jì)錄，完成包括2名港澳載荷專家的第四批預(yù)備航天員選拔、低成本貨物運(yùn)輸系統(tǒng)擇優(yōu)并啟動(dòng)研制等工作。目前，中國空間站在軌運(yùn)行穩(wěn)定、效益發(fā)揮良好。據(jù)了解，在中國空間站開展的首批空間科學(xué)、應(yīng)用實(shí)驗(yàn)與技術(shù)試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)展順利、成果豐碩，具有一定的前沿性和創(chuàng)新性。目前，我國共規(guī)劃了空間生命與人體研究、微重力物理科學(xué)、空間天文與地球科學(xué)、空間新技術(shù)與應(yīng)用四大研究領(lǐng)域、32個(gè)研究主題，截至2024年12月1日，已在軌實(shí)施181項(xiàng)科學(xué)與應(yīng)用項(xiàng)目，上行近2噸科學(xué)物資，下行實(shí)驗(yàn)樣品近百種，獲取科學(xué)數(shù)據(jù)超過300TB，取得了國際上首次獲得空間發(fā)育的水稻和再生稻新的種質(zhì)資源、國際上首次實(shí)現(xiàn)空間人胚胎干細(xì)胞分化為造血干/前體細(xì)胞、國際上首次實(shí)現(xiàn)空間微重力條件下的冷原子干涉陀螺、國際上首個(gè)建立高通量在軌微生物防控試驗(yàn)平臺(tái)、國際上空間水生態(tài)系統(tǒng)在軌運(yùn)行最長時(shí)間等多項(xiàng)開創(chuàng)性成果。各領(lǐng)域科學(xué)團(tuán)隊(duì)著眼國家重大需求進(jìn)行深度挖掘，產(chǎn)出了系列原創(chuàng)性、前沿性、創(chuàng)新性成果，累計(jì)發(fā)表500多篇高水平SCI論文，獲得150多項(xiàng)專利，部分成果已實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用，顯著推動(dòng)我國空間科學(xué)與應(yīng)用快速發(fā)展。太空探索永無止境。中國空間站作為國家太空實(shí)驗(yàn)室，將在今后10-15年的運(yùn)營中陸續(xù)開展千余項(xiàng)研究項(xiàng)目，積極開展科學(xué)普及和國際合作，廣泛凝聚國內(nèi)外高水平科學(xué)團(tuán)隊(duì)，促進(jìn)我國空間科學(xué)、空間技術(shù)、空間應(yīng)用全面發(fā)展，為推動(dòng)科技強(qiáng)國、航天強(qiáng)國建設(shè)作出更大貢獻(xiàn)。<!--!doctype-->
    2025-01-03